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21 mayo 2006

UNA LABOR DE MÁS DE UNA DÉCADA: apóyala siendo su patrocinador/a (desde 2006 me dedico a la concienciación y al trabajo por el avance práctico de los derechos de los enfermos de sensibilidad química múltiple, a temas relacionados como la ecología y la electrosensibilidad, y a alertar sobre los tóxicos cotidianos)


Si está interesado póngase en contacto con nosotros, para ampliarle la información y responder a cualquier pregunta que tenga al respecto. Será un placer hacerlo a través del siguiente:


(nota: por favor, tenga en cuenta que el formulario es de uso exclusivo para quien esté interesado en ser patrocinador, o esté gestionando la adhesión de un posible patrocinador, o solicite una colaboración profesional con el SISS. Y que en él debe explicar su propuesta, y dejarnos sus datos y los de su entidad, espacio, etc., de la forma más clara y completa posible. Recuerde que la salud de la autora de este espacio es complicada, y si no se le facilitan las cosas no podrá serle posible responder. Si tiene alguna duda sobre SQM, o sobre alguna de las entradas del SISS, no dude que estaré encantada en respondérsela si la deja en comentarios del espacio. Muchas gracias)

La responsable del Servicio de Información sobre Sensibilidad Química Múltiple y Salud Ambiental (SISS), creado en 2006, es bibliotecaria - documentalista y padece sensibilidad química múltiple (SQM), electrosensibilidad (EHS), síndrome de fatiga crónica (SFC) y fibromialgia (FM) graves, con múltiples comorbilidades (como por ejemplo, migrañas)) y una lumbalgia crónica. Todo ello la limita en su vida diaria de forma severa y le impide trabajar desde hace más de 10 años, a la vez que le genera unos gastos básicos muy costosos que no cubre la Seguridad Social. Actualizar esta página y atender a los proyectos que genera le suponen un esfuerzo titánico.

El SISS es el espacio pionero sobre sensibilidad química múltiple, aunque también se dedica al resto de las enfermedades antes mencionadas y a los tóxicos ambientales. La labor constante, profesional y rigurosa de su creadora, abriendo caminos en numerosos frentes desde hace más de una década, lo ha convertido en el sitio de referencia para organizaciones, profesionales (como médicos, abogados, periodistas y trabajadores sociales, entre otros), pacientes, sus familiares y el ciudadano interesado.

Por ejemplo, el SISS creó los primeros protocolos hospitalarios, políticas, guías, manuales, trípticos, etc. sobre SQM, y estos vienen siendo utilizados por numerosos médicos y centros sanitarios. Además, su responsable es coautora directa del reconocimiento de la SQM en España (junto a Carlos de Prada -presidente del Fodesam- y la diputada María del Carmen Quintanilla), entre otras múltiples aportaciones para el avance de esta enfermedad que ha llevado a cabo a lo largo de los años (ver algunas de ellas pinchando aquí). Por añadidura, destacan los expertos en estas dolencias (médicos, periodistas, etc.) con los que cuenta el espacio en calidad de colaboradores (algo nuevo hasta entonces); las acreditaciones sanitarias que se le han otorgado (todas ellas, y por primera vez a un espacio dirigido por una profesional no médico); y los complementos que administra (una página en Facebook, con casi 5.000 seguidores; un foro que es el primero creado en una red social, con casi 2.500 miembros; y un perfil en Twitter, con más de 1.000 seguidores). Por todo ello, el SISS es ampliamente conocido y reconocido.

Ser patrocinador del SISS, por tanto, no sólo supone obtener un mero banner en un lugar destacado de este espacio, sino ser su benefactor y el apoyo para que la dinámica de avances y visibilización descrita continúe, algo que el colectivo de afectados y profesionales le agradecerá. 

Gracias por interesarse en mostrar su soporte para que la responsable del SISS continúe su labor a favor de estas enfermedades.

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