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26 julio 2014

EL PAN, UN PRODUCTO QUE HA DEJADO DE SER NATURAL: lo que le quitan, lo que le ponen

pan casero
El aumento de casos de alergia al gluten apunta a los cambios en las semillas de trigo y en la producción
“EL PAN HA DEJADO DE SER UN PRODUCTO NATURAL”
La industrialización en la producción de semillas y harinas ha hecho que este producto básico haya cambiado radicalmente

Ana Álvarez. Redacción
“Hace tiempo que el pan empezó a morir. Aparca en las tiendas sus pálidos cadáveres, ataúdes cortados en rodajas”, sentenciaba el sociólogo Jesús Ibáñez en Por una sociología de la vida cotidiana (1994). El pan tiene hoy el poder de despertarnos nostalgia y recuerdos de otro tiempo en que sus propiedades eran otras.

¿Qué ha cambiado? Para empezar, el trigo. Las semillas no son las mismas. Han sido hibridadas hasta conseguir el mayor rendimiento posible y la mayor resistencia. No es algo nuevo. El agricultor siempre había seleccionado sus semillas, eligiendo las más fuertes, las más grandes, para ser plantadas nuevamente. “En los años 50 y 60, había ingenieros agrónomos que ya buscaban aumentar la producción del trigo, pero eran ingenieros independientes que trabajaban para las diputaciones, para el Estado… Y estaban en contacto con las panaderías, con el consumidor. Los trigos híbridos que sacaron entonces son buenísimos. Ahora hay ingenieros muy buenos que trabajan en centros de mejora, pero que están sometidos. Tienen que sacar el trigo que demanda la industria. Hay un dinero para la investigación que ponen las empresas. No pueden sacar lo que ellos quieren”, explica Víctor García, del proyecto de recuperación de semillas antiguas Triticatum. El objetivo de estas variedades híbridas de hoy es aumentar la productividad. El resto de cuestiones pasa a un segundo plano.

A partir de ahí, la harina es refinada para garantizar una mayor duración, retirando de ella las partes susceptibles de deteriorarse. “La industria harinera separa primero la cubierta del grano con un proceso denominado descascarillado, para evitar que la harina tenga salvado. Después separa el germen con otro tratamiento para evitar que los aceites de éste obstruyan los turbotamices. De esta forma, el resultado es el fantasma de la harina”, denuncia Irais, biólogo y productor.

El germen del trigo contiene lípidos muy nutritivos y proteínas asimilables, pero su enorme valor para la industria cosmética y dietética lo convierte en un producto demasiado valioso para ser malgastado en el pan. Por su parte, el salvado aporta las propiedades oligopéptidas (sabor y olor) y la fibra. Retirando ambos, el producto resultante está compuesto de almidón y gluten, al que se le añaden una serie de aditivos y complementos.

“Hay un listado de aditivos legales para la harina (blanqueadores, antifermentantes, enzimas modificadas genéticamente) que una fábrica de harina puede añadirle a ésta para estabilizarla y mejorarla. Y luego, en las panaderías, otros cuarenta aditivos que el panadero puede utilizar legalmente también para incorporar al pan, para que tenga la corteza más crujiente, más dorada, que tenga más miga, absorba más agua, etc.”, explica Víctor García.

A diferencia de éstas, las harinas ecológicas, por regla general, utilizan sólo los ingredientes básicos (harina, agua y sal), y el cereal no ha sido tratado con productos químicos durante su cultivo. En las harinas ecológicas industrialmente procesadas, la normativa obliga a devolver parte del salvado y la totalidad del germen al producto final. Sin embargo, debido al enorme valor del germen es difícil pensar que una vez separado se vuelva a gastar en medios para devolverlo. “En todas las fábricas que he visitado, nadie lo hace. El consumidor o el panadero no saben si está el germen ahí o no. Habría que hacer una analítica para saberlo”, apunta Víctor García.

PAN CON MÁS GLUTEN

Si partes de un trigo pensado únicamente para que crezca mucho y pronto, y luego le quitas el salvado, el germen, el pan que salga de ahí no va a tener mucho sabor y tendrás que agregarle un montón de cosas”, explica Isolda, de Semilla Solacera. “El pan ha dejado de ser un producto natural; es un producto químico que nuestro organismo tiene que tolerar”, explica la nutricionista y bióloga Pilar Parra. Estos panes, además de no ser nutricionalmente ricos, tienen un porcentaje de gluten mucho mayor. “Tiene tres veces más gluten que el pan tradicional”, denuncia Pilar Parra. “Y el problema no es sólo el pan. El gluten está ahora en todos sitios: lo añaden como espesante a muchas cosas. A los helados, a las salsas, a los embutidos, porque es una proteína muy barata de obtener”.

En los últimos años, ha habido un aumento exponencial de los casos de alergia al gluten (celiaquía) e intolerancia. “Es una cuestión de mejora de métodos de diagnóstico, pero también hay una serie de celiaquías que no se expresaban con síntomas, llamadas silentes, y que, debido a la cantidad de gluten que estamos tomando, ha hecho que se expresen. Se piensa que es una de las razones de que estén saliendo más casos. Luego hay mucha gente que tiene problemas de salud y que a lo mejor nunca sabrá que es celiaca, porque no hay un médico que sea capaz de verle los síntomas”. La doctora Pilar Parra apunta cuestiones de calidad y cantidad del gluten. “Nuestro organismo no está capacitado para digerir bien el gluten. Si encima tienes una predisposición genética y te están metiendo hasta tres veces más cantidad… Además, este trigo híbrido no es un trigo silvestre que nuestro organismo se acostumbró a digerir durante siglos”.

EL CASO DE LA ESPELTA

La preocupación por la salud y el aumento de casos de intolerancia al gluten han estado detrás del crecimiento de la demanda de otros cereales en los últimos años, variedades de trigo viejo como la espelta o el kamut (trigo persa).

FRUCTUACIONES DEL MERCADO vs. LOCALISMO

En la primavera de 2013, a causa de las lluvias, las cosechas de espelta del centro de Europa fueron muy escasas y de mala calidad. La demanda se disparó de forma que las grandes empresas comenzaron a hacer acopio en otras zonas del continente, comprando toda la producción.

“En España se estaban produciendo unos dos millones de kilos. Han acaparado todo. La poca espelta que había se ha quedado en manos de las grandes fábricas de harina que sirven a las grandes cadenas de alimentación”, explica Víctor García. Como consecuencia, este año la producción de espelta ha crecido exponencialmente. “Todos los agricultores que conozco tienen espelta este año”, explica Isolda, de Semilla Solacera. Se prevé una gran producción de este cereal, que posiblemente hará caer su precio para el productor, aunque esta bajada nunca llegará a notarla los consumidores.

Frente a las fluctuaciones del mercado, los pequeños productores apuestan por relaciones de cercanía. “Aquí está marcando mucho el mercado de lo bio. El mercado ecológico, por serlo, no está fuera de la macroeconomía. Con una relación estable cliente-proveedor, tú te aseguras de que te van a comprar y que lo vas a poder vender. Aunque venga un alemán y me quiera pagar el doble, yo tengo un compromiso que no voy a romper. Creo que es más a lo que hay que tender. Porque, además de lo ecológico, hay otros criterios”, puntualiza Isolda.

CAMBIO DE HÁBITOS

Iban Yarza, responsable de la web La Memoria del Pan, insiste en la imposibilidad de generalizar: “Decir hoy ‘pan de pueblo’ o ‘pan congelado’ no es decir mucho. Hay gente que hace cosas bien y gente que las hace mal”. En lo que sí coinciden panaderos, harineros y agricultores es en que es necesario cambiar los hábitos de consumo.

En Reino Unido, ejemplo de los efectos de la industrialización sobre el sector alimentario, se ha puesto en marcha la iniciativa ‘Real Bread Campaign’ para exigir la recuperación del auténtico pan, que los fabricantes cesen en el uso de mejorantes, o al menos los declaren, y que se retiren términos como “fresco” o “recién horneado” de supermercados y otros distribuidores.

PAN RECIÉN HECHO A CUALQUIER HORA

El pan precocido industrial es el más barato del mercado, y lo es a pesar de que sus costes de producción son mucho mayores, debido al gasto energético necesario para la congelación, y el envasado. Lo que abarata su coste es la producción masiva. “Interrumpir la cocción implica que se interrumpe la transformación que el almidón sufre en el horno. Esto afecta a la forma en que la miga absorbe el agua, de manera que en un par de horas se vuelve gomoso y se seca enseguida”, explican desde el Centro de Investigación e Información en Consumo (CRIC), que aboga por un consumo consciente y transformador.

EJEMPLOS DE INICIATIVAS

Triticatum (La Garrotxa, Girona)

Triticatum es un proyecto de recuperación de variedades antiguas de trigo nacido hace 30 años de la mano de Víctor García Torres. Triticatum cuenta con un banco de semillas formado por más de 700 variedades de trigos antiguos y un jardín botánico donde tiene plantadas otras 200 para estudiar sus características agronómicas. Además, dispone de un área de formación y asesoramiento para panaderías, para campesinos y para cualquiera que quiera trabajar con variedades antiguas.

“Trabajo con variedades antiguas, que forman parte de nuestro patrimonio. Son el resultado del cultivo de generaciones y generaciones de campesinos, un producto que es nuestro y viene de nuestros ancestros. Estas variedades son muy poco exigentes en nutrientes. No necesitan que se les incorpore nitrógeno, y compiten muy bien con la hierba. Además, si son trigos antiguos de una zona determinada, son resistentes a algunos tipos de enfermedades, porque están aclimatados. A nivel organoléptico, tienen gusto y texturas diferentes a los modernos. Y esto lo conocen los panaderos viejos. Antes conocían los trigos, de dónde provenían. Había una relación más de proximidad entre el panadero, el agricultor, el fabricante de harina. Era una producción más local”.

Semilla Solacera (Itero de la Vega, Palencia)

Proyecto de reciente creación, dedicado a la producción de harina de kamut, espelta, saragolla y centeno de forma tradicional. Semilla Solacera nace como una apuesta por la soberanía alimentaria y unas relaciones diferentes entre productores y consumidores. “No añadimos fertilizantes, herbicidas, etc. a la tierra. La mayor diferencia en nuestra harina es la forma en que la producimos: hacemos la molienda en molino de piedra y la tamizamos a mano. El tamizado, al ser a mano, hace que la harina mantenga el germen y una parte del salvado. También intentamos explicar a la persona que compra la harina cómo se ha hecho. Es lo más interesante. Y hay toda una ideología detrás: tanto de soberanía alimentaria, como que lo ecológico se expanda y no sea para una élite únicamente, que la tierra se recupere”. Desde Semilla Solacera explican que “poco a poco más productores ecológicos están viendo que procesar el grano y hacer la harina incrementa un poco las ganancias y genera una relación un poco más coherente con lo que es la agroecología. La gente se está lanzando a comprar un pequeño molino y producir su propia harina”.

Pan de Madre (La Iglesuela, Toledo)

Cooperativa agroalimentaria dedicada a la elaboración de pan integral con masa madre y de repostería. Pan de Madre es un proyecto formado por familias que han apostado por la vida rural y que elaboran pan con harinas bio¬lógicas y masa madre como fermento natural. Inciden mucho en tareas de reeducación alimentaria y concienciación sobre lo que se come.

“La masa madre que utilizamos es una reserva de la masa del pan que hacemos hoy, elaborado con harinas integrales, ecológicas, y agua de manantial, que se deja fermentar y actúa como levadura en el pan que haremos mañana. Esto hace que estemos utilizando reservas de [masa] madre que parten de una masa elaborada hace seis años. El pan elaborado con masa madre es un pan mimoso y mimado, un pan que necesita tiempo, reposo, calor, humedad, buen ambiente, buenas harinas vivas, con todo su germen, su salvado, sus nutrientes. Presentan un olor, textura, color y sabor especiales”.

Como Pan de Madre, otros pequeños proyectos en todo el Estado elaboran pan siguiendo estos fundamentos, lo que hace que encontrar “auténtico” pan sea una cuestión de prioridades.

Fuente: Diagonal (22/07/14)

NOTA DEL SISS

Entre los enfermos con sensibilidad química múltiple (SQM) es habitual presentar intolerancia al gluten sin ser celíacos. También hay personas que desconocen que lo son, o que sus problemas gastrointestinales pudieran provenir de la ingesta de productos alimentarios con gluten. Si lo eliminaran de su dieta podrían mejorar de forma sensible sus molestias.

Desde el Servicio de Información sobre SQM y Salud Ambiental (SISS) hemos compartimentado el artículo en dos capítulos más, respecto al texto original, para mejorar su estructura temática (respetando el tipo de licencia CC by-SA de Creative Commons bajo el que se distribuye).

TEMÁTICA DEL ARTÍCULO

PRINCIPAL: Harinas ; Pan.
SECUNDARIA: Harinas-tipos (convencional, ecológicas, ecológicas industriales) ; Procesados ; Composición-problemas (salvado de trigo, germen de trigo, almidón, gluten, aditivos) ; Cereales (trigo, espelta, kamut, saragolla, centeno) ; Terminología-marketing (pan de pueblo, pan congelado, pan fresco, pan recién horneado) ; Pan precocido industrial ; Salud ; Mercado local ; Producción-alternativas.
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16 julio 2012

ASOCIAN SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA CON UN MAYOR RIESGO DE LINFOMA NO HODGKIN EN LA SENECTUD (EEUU. 2012). Información sobre esta investigación y resumen de las últimas con mayor eco

El síndrome de fatiga crónica (SFC) es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) cuyos desencadenantes se vienen asociando a componentes víricos o tóxicos (según el enfermo) y que suele acompañarse, en el mismo paciente, de fibromialgia (FM), sensibilidad química múltiple (SQM) y/o electrohipersensibilidad (EHS), patologías todas ellas también del SNC y de sintomatología multisistémica.

Linfoma no Hodgkin (LNH)
LA NOTICIA

Resultados preliminares
ASOCIAN LA FATIGA CRÓNICA CON MAYOR RIESGO DE LINFOMA NO HODGKIN
"Existe un mecanismo biológico potencial que explicaría la relación"

Reuters
Por Anne Harding
Nueva York (Reuters Health) - Un estudio sobre adultos mayores con síndrome de fatiga crónica (SFC) que utilizan la cobertura federal estadounidense Medicare revela un aumento de los casos de linfoma no Hodgkin.

El riesgo de desarrollar este cáncer en esa población fue de un 29 por ciento mayor que el año previo, según indican los resultados publicados en la revista Cancer.

"Existe un mecanismo biológico potencial que explicaría la relación" dijo el autor principal, el doctor Eric A. Engels del Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda, Maryland. "Hubo algunas asociaciones con otros cánceres pero esos resultados no fueron tan sólidos", agregó.

El equipo de Engels utilizó la base de datos del instituto llamado Vigilancia, Epidemiología y Resultados (SEER, por su nombre en inglés) y cuya información está cruzada con las prestaciones de Medicare. El estudio incluyó a 1,2 millones de casos de cáncer diagnosticados entre 1992 y el 2005 y a más 100.000 "controles" que residen en las áreas de SEER.

El 0,5 por ciento de los pacientes con cáncer y el 0,5 por ciento del grupo de control tenían SFC. La relación entre el riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin (LNH) y SFC fue estadísticamente significativa.

Dos subtipos de LNH, el linfoma difuso de célula B grande y el linfoma de la zona marginal, también estuvieron significativamente asociados con el SFC.

Los otros cánceres asociados con el SFC fueron los de páncreas, riñón, mama, cavidad oral y faringe. De todos modos, estas asociaciones no siguieron siendo significativas tras realizar múltiples comparaciones.

Para Engels, la relación entre el LNH y el SFC es biológicamente viable porque el síndrome es más común en las personas con alteraciones inmunológicas.

"Contarían con un sistema inmune crónicamente hiperreactivo, no podrían contrarrestar las infecciones normalmente. Es posible que en el tiempo, esas alteraciones provoquen linfomas", expresó.

El experto recomendó también que los pacientes con SFC no se preocupen por estos resultados.

"El riesgo no es tan alto como para colocar a las personas con fatiga crónica en otra categoría clínica. Lo mejor probablemente sea tranquilizarlos, decirles que el riesgo no es alarmantemente alto y que no necesitan recibir atención o realizarse pesquisas especiales", finalizó.

Cancer, online 30 de mayo del 2012.

Fuente: Intramed (29/06/12).


INVESTIGACIONES SOBRE SFC CON MAYOR REPERCUSIÓN (2009-2012)

[1] HASTA EL MOMENTO (JULIO 2012)

1.1. EL RETROVIRUS XMRV COMO POSIBLE CAUSA DEL SFC
Science 9 octubre 2009
En 2009, se publicó una investigación que relacionaba el SFC con el XMRV o virus de la leucemia del ratón en la revista Science del 9 de octubre de 2009 (de la AAAS -American Association for the Advancement of Science-). Estas conclusiones supusieron un gran impacto incluso a nivel de medios de comunicación. Sin embargo, al no poderse reproducir los resultados en otros laboratorios (ver investigaciones al respecto publicadas en Science -en inglés-) sus afirmaciones como una posible causa vírica del SFC han quedado, al menos de momento, en punto muerto.

1.2. APLICACIÓN EN SFC DEL MEDICAMENTO RITUXIMAB PARA EL CÁNCER
En 2011 una investigación descubrió de forma fortuita que el Rituximab, cuyo objetivo es tratar el linfoma de Hodgkin (un tipo de cáncer), también mejoraba y expectacularmente (o incluso dejaba asintomático) a una proporción muy importante de personas con SFC.
Rituximab
Presentación en 100 y 500 mg.

Sobre los resultados de esta investigación, algunos profesionales parecen objetar (falta por confirmar por parte de MI ESTRELLA DE MAR) que los efectos del Rituximab se está observando que sólo serían transitorios, en general de unos meses. Además, el tratamiento sería económicamente inviable de repetir cada vez que dejara de hacer efecto por el alto coste que supone en cada ocasión para el enfermo: unos 6.000 €. A ello se añade el riesgo que supone, en un plazo variable, de desarrollar neoplasias como efecto indeseable.

Dicho esto, en todo caso los resultados de la investigación son positivos por tres motivos: 1. Por tratarse del primer tratamiento que, aún de forma temporal y con los riesgos comentados, mejora el SFC y de forma muy evidente y en una proporción importante de enfermos, incluso inhibiendo sus manifestaciones o ¿quizás curándolo en algunos casos?. 2. Porque la remisión del SFC por un medicamento para el cáncer prueba la relación entre SFC y sistema inmunológico; y 3. Porque supone un acercamiento de la comunidad científica al conocimiento de los mecanismos de acción del SFC.
Nombres comerciales del Rituximab: MabThera, en la UE; y Rituxan en EEUU, Japón y Canadá. Ficha técnica: 1. Del Vademécum  2. De la empresa farmacéutica que lo creó, Roche (precios: al final del PDF). Co-comercialización: por Biogen Idec y Genentech, en EEUU; Hoffmann-La Roche, en Canadá y la UE; y Chugai Pharmaceuticals y Zenyaku Kogyo, en Japón.
1.3. RELACIÓN ENTRE SFC Y LINFOMA NO HODGKIN
En 2012 apareció una nueva investigación, la que da pie a este artículo. Realizada con una amplia muestra poblacional, los resultados asociaron el SFC con un mayor riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin (LNH).

Con ello aparece de nuevo la relación entre cáncer y SFC: mientras que en 2011 fue a través de la mejoría del SFC con Rituximab, un medicamento oncológico; en 2012 lo es estableciendo la relación entre SFC y un mayor riesgo de padecer un tipo de cáncer: el LNH. Como curiosidad encontrada por MI ESTRELLA DE MAR, que relaciona estas dos investigaciones, comentar que el Rituximab puede utilizarse para tratar -aparte del linfoma de Hodgkin y la artritis reumatoide- el LNH).

Y otra curiosa relación que casi podría parecer un silogismo: las personas celíacas tienen un mayor riesgo de padecer LNH (un 5,35 de veces más). A su vez, las personas con FM, SQM, SFC y/o EHS, aún no dando positivo como celíacas (al menos no siempre), suelen mostrar intolerancia al glúten (mejoran algunos síntomas cuando lo retiran -junto a otros alimentos que no  toleren-, en concreto el vientre hinchado, los dolores de cabeza, etc., frecuentes en estas cuatro enfermedades del SNC). ¿Cual es la relación de esto? Que tanto el SFC al menos, como el celiaquismo, muestran un mayor riesgo ante el LNH.

[2] SFC Y LINFOMA NO HODGKIN - SINOPSIS Y TRADUCCIÓN DEL TEXTO PUBLICADO EN PUBMED
El título original de la investigación llevada a cabo por los doctores Chang, Warren y Engels, de la Division of Cancer Epidemiology and Genetics del National Cancer Institute, de Rockville (Maryland), es "Chronic fatigue syndrome and subsequent risk of cancer among elderly US adults" y puede consultarse en PubMed pinchando aquí (resumen).

Haciendo una traducción en MI ESTRELLA DE MAR de este texto en PubMed vemos que en él se hace la siguiente introducción: "La causa del síndrome de fatiga crónica (SFC) es desconocida pero se piensa que está asociada a anormalidades inmunológicas o una infección. Dado que el cáncer puede surgir en condiciones similares, se examinaron las asociaciones entre SFC y cáncer en un estudio poblacional de control de casos en ancianos de EEUU".

La metodología usada para relacionar LNH y SFC es la siguiente: "relacionada la base de datos de Medicare y Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER), se evaluaron aproximadamente 1,2 millones de casos de cáncer y 100.000 controles (con un rango de edad de 66-99 años. 1992-2005). El SFC se identificó en un período de más de un año anterior a la selección (...)".

Sus resultados establecen que "el SFC se asoció con el incremento de riesgo de linfoma no Hodgkin" y "también, aunque no tras la correción de múltiples comparaciones, con los cánceres de páncreas, riñón, mama, boca y faringe". Las conclusiones son que "la activación inmunológica crónica del SFC o una infección asociada a la patología pueden jugar un papel en la explicación del incremento de riesgo de LNH que arroja la investigación".
Más información sobre el LNH: en la página de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. Más detalles sobre la investigación que relaciona LNH y SFC: en el artículo “Risky Business” (en inglés) o contactando por correo electrónico con el investigador principal del trabajo, el Dr. Eric A. Engels, al e-mail engelse@exchange.nih.gov (fuente: ProHealth).

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA DE INTERÉS
Síndrome de fatiga crónica
Su fatiga, según el grado puede ser completamente invalidante
[1] "Fatiga. Consideraciones posteriores al tratamiento" (en español. Instituto Nacional del Cáncer. Institutos Nacionales de la Salud de EEUU)
Sinopsis: Información sobre la repercusión del “cansancio” -crónico o temporal- en la calidad de vida de adultos y niños como consecuencia de diversos tipos de cáncer. Se compara con el generado por el SFC, en los siguientes términos:Hay indicios de que el cansancio afecta a la calidad de vida de las personas supervivientes de cáncer de un modo significativo. En el entorno médico en general, la vivencia del cansancio crónico entre los supervivientes de cáncer es similar a la que presentan los pacientes con síndrome de fatiga crónica”.
Reproducción de parte del artículo (traducción y enlaces: María José Moya, autora de MI ESTRELLA DE MAR): “El síndrome de fatiga crónica, que afecta a uno de cada 250 británicos, puede ser causado por un sistema inmune defectuoso que ataca el cuerpo. La controvertida afección causa agotamiento persistente que afecta a la vida cotidiana y no desaparece con el sueño o el descanso. Puede durar desde unas pocas semanas a varios años. (...) Ahora los investigadores del Haukeland University Hospital de Noruega creen haber descubierto una posible causa después de haber tratado a un paciente con cáncer y fatiga crónica.

El hombre, que tenía linfoma de Hodgkin, mostró una notable recuperación de sus síntomas de SFC tras recibir quimioterapia. Los científicos, dirigidos por el Dr. Oystein Fluge y el Dr. Olav Mella, decidieron entonces probar un medicamento contra el linfoma, en un estudio de 30 pacientes con fatiga crónica. Se encontró que los síntomas de la enfermedad disminuyeron en dos tercios de los pacientes que recibieron Rituximab. Dos de los pacientes se curaron por completo tras recibir el fármaco hace tres años y desde entonces han vuelto a trabajar. Rituximab actúa destruyendo una proteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos blancos que producen anticuerpos, llamados células B.

Los científicos dicen que los hallazgos sugieren que: "el SFC/EM, que a menudo es precedido por una infección, puede ser una forma de enfermedad autoinmune en que las células B son importantes". (…). En los pacientes que recibieron el fármaco, el 67 por ciento obtuvo una mejoría de los síntomas (…). "Es el resultado más alentador hasta el momento en la historia de la enfermedad en el resultado con fármacos", dijo Charles Shepherd, asesor médico de la UK ME Association. "Aunque se trata de un pequeño ensayo, los resultados son espectaculares”.

Los investigadores no encontraron rastros del virus de la leucemia de ratón llamado XMRV propuesto hace tiempo como posible causa del síndrome de fatiga crónica (…).

Los hallazgos han sido publicados en la versión más reciente de la revista online PLoS ONE. El síndrome de fatiga crónica, que una vez fue conocido como "gripe del yuppie", puede causar síntomas que varían desde el cansancio leve pero persistente al devenir de un obligado encamamiento con intolerancia al ruido y a las luces vivas. Alrededor de 250.000 personas en el Reino Unido tienen SFC”.
[4] "A drug for ME/CFS?. The Rituximab story" (ESME -European Society for ME-. Research & Knowledge. ¿2010?)
Sinopsis: Historia de la relación entre el Rituximab y el SFC/EM.
Sinopsis: Investigación australiana que compara mujeres que presentan Fatiga Relacionada con Cáncer (FRC) seis meses después de ser tratadas por cáncer de mama (16) con enfermas de SFC (12). En e resumen del texto se explica que "el análisis de las transcripciones de ambos grupos revelaron un núcleo básico similar de síntomas con fatiga, dificultades neurocognitivas y trastornos del estado de ánimo. Las mujeres con SFC informaron de síntomas adicionales que incluyeron dolor musculoesquelético y manifestaciones similares a las de la gripe. Ambos grupos sufrieron consecuencias incapacitantes de comportamiento ante el complejo de síntomas. Cualitativamente, la FRC aparece estrechamente relacionada con el SFC". 10 págs.

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07 febrero 2009

CELIAQUÍA- CHIP DE DIAGNÓSTICO Y DE CONTROL DE EVOLUCIÓN previsiblemente en cinco años (Universidad Rovira i Virgili. Tarragona)

(Federación Española de Asociaciones de Celíacos y Hospital Reina Sofía de Córdoba
-pinchar folleto para verlo agrandado-)

CHIP PARA CELÍACOS
Diagnóstico y control, más fáciles. En España hay unos 450.000 enfermos, aunque sólo un 10 % sabe que lo es.

Saray Marqués. Madrid. 06/02/2009
Con una simple gota de sangre en un chip e insertando éste en un dispositivo se podrá detectar si uno es celíaco (no tolera el gluten). En caso afirmativo, permitirá además controlar la evolución de la enfermedad. Esto será una realidad en cinco años, cuando concluya el proyecto europeo CD-MEDICS, que ahora se encuentra en fase de experimentación.

Para entonces, un celíaco lo tendrá tan fácil como un diabético. Con un mecanismo parecido al que mide la glucosa en sangre, se obtendrá información genética y serológica. "Cuando el paciente vaya a hacerse un análisis al despacho del médico podrá actualizar los resultados en un archivo electrónico", explicó ayer Ciara O'Sullivan, directora del proyecto en la Universidad Rovira i Virgili de Tarragona.

Adiós a la endoscopia
En España hay unos 450.000 celíacos, según Sanidad, y sólo de 40.000 a 45.000 están diagnosticados. Esto conlleva que muchos pasen de un médico a otro, porque como no se acierta en el diagnóstico van sufriendo patologías autoinmunes asociadas a su enfermedad: diabetes, artritis, fibromialgia, osteoporosis, enfermedades de la piel, cardiacas, transaminasas altas... El retraso medio se sitúa en los 11 años.

Para detectar la enfermedad celiaca, hay que hacer un análisis de sangre primero. Puesto que los resultados no son fiables al 100 %, incluso cuando dan positivo, deben confirmarse con una biopsia intestinal. El avance que supone este nuevo chip es que constituye una prueba genética con una probabilidad total y evita un análisis invasivo.

La primera vez que se diagnosticó esta enfermedad genética y crónica en España fue hace unos 30 años, a un niño en el Hospital Infantil de La Paz (Madrid). Desde entonces, la única forma de afrontarla ha sido con una dieta sin gluten. Estados Unidos investiga en la actualidad una alternativa para el tratamiento de esta enfermedad.

El apunte - el nuevo etiquetado no es del gusto de todos
En enero se aprobó un nuevo etiquetado para productos sin gluten (un 70 % de los que hay en el mercado [pueden contener gluten]), que les obliga a especificarlo. Antes un celíaco tardaba dos horas más que otro ciudadano en hacer la compra. Pero no todos los afectados están contentos, pues ciertos alimentos 'seguros' pueden contener almidón de trigo y avena.

Fuente: ADN (6/02/09)

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13 noviembre 2007

TIRA ANALÍTICA QUE DETECTA EN 10 MINUTOS LA PARTE DEL GLÚTEN QUE ES TÓXICA PARA UN CELÍACO (es el método más eficaz y específico hallado hasta ahora)

Recurso para celíacos
ENCONTRAR GLUTEN EN 10 MINUTOS
Una nueva tecnología detecta sólo la parte tóxica que afecta a los celíacos

María Morgado, Sevilla (El País. España)
Sólo 10 minutos. Es el tiempo que tarda un nuevo sistema de detección de gluten elaborado por la empresa andaluza Biomedal para comprobar si un producto es apto o no para el consumo de celíacos. Unas tiras analíticas, similares a los test de embarazo, reaccionan ante el gluten y ya permiten a la industria agroalimentaria determinar la cantidad que contienen sus productos. "Y detecta sólo la parte del gluten que resulta tóxica para estos pacientes", resalta el responsable del proyecto, Óscar Santos.

Los productos existentes hasta ahora no eran tan específicos. Los celíacos verán los beneficios en una variedad más amplia de alimentos que pueden consumir. En España hay cerca de 400.000 afectados aunque sólo está diagnosticado el 20%. La celiaquía es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una inflamación crónica del intestino delgado causada por la exposición de esta proteína, el gluten, presente en cereales como el trigo, el centeno y la cebada.

Este nuevo sistema es también el primero en detectar el gluten en la avena "y no da reacciones cruzadas o falsos positivos con productos no tóxicos como el chocolate o la harina de ciertas legumbres", matiza Santos. Dado que para la enfermedad celíaca no existe terapia, los pacientes sólo tienen una solución: seguir una dieta libre de gluten y sustituir productos como el pan, la pasta o la harina por sucedáneos "bastante más caros y sin mucha variedad", dice Santos.

Además, el sistema de etiquetado de alimentos está poco o nada legislado, "no hay una barrera clara por debajo de cuantos ppm [partes por millón] se considera libre de gluten y los celiacos se exponen a más toxicidad de la que deberían", añade Ángel Cebolla, director general de la compañía. La cantidad acordada en la actualidad para considerar un producto "libre de gluten" es de 20ppm, el equivalente a dos gramos en un kilo de pan. Una cantidad mayor pone en riesgo al paciente. "Nuestro objetivo es que el sistema se pueda emplear en casa, en un restaurante o en comedores escolares. De momento, para 2008 lograremos el paso intermedio: que el análisis de alimentos se pueda realizar en la farmacia", pronostica Cebolla.

Los responsables aseguran que mejorará la calidad de vida de los celíacos, ya que prevendrán intoxicaciones y aumentará la variedad de alimentos que pueden tomar. La industria agroalimentaria ya está probando este tipo de análisis, "en mermeladas, cervezas o jarabes de glucosa, por decir algunos", dice Santos.

El proyecto tiene un presupuesto cercano al medio millón de euros y una duración de 28 meses. En él participan grupos de investigación de la Universidad de Sevilla, del Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra de Granada y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

Fuente: Intramed (3/11/2007)

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30 septiembre 2006

FORO SOBRE CELIAQUÍA Y OTRAS INTOLERANCIAS (a la lactosa, etc.)

Lista de discusión abierta (sin moderador) de RedIris (*) para todos aquellos interesados en la condición celíaca (celiac disease / coeliac sprue), intolerancia al gluten, alergia al trigo y otras intolerancias asociadas como la intolerancia a la lactosa.

Las discusiones pueden incluir, por ejemplo:
  • Últimas investigaciones científicas, escritas para gente "de la calle"
  • Información sobre alimentos sin gluten (GF o gluten free)
  • Consultas sobre si un alimento contiene o no gluten
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  • Dónde y cómo conseguir alimentos sin gluten
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23 junio 2006

TIPOS DE HARINA Y CELÍACOS

HARINA DE ALFORFÓN: Proviene del trigo sarraceno. No es un cereal, sino una planta de la familia de la poligonáceas. Color oscuro. Sin gluten. Muy apropiada para los bizcochos.

HARINA DE ARROZ: No contiene gluten. Para hacer pan es demasiado duro. Ideal para enfermos celíacos.

HARINA DE AVENA: Rica en ácidos grasos y ácido fólico. Comercialmente se conoce más en forma de copos. Molida finamente es muy útil en repostería y panes. Para elaborar pan es preferible mezclarla con harina de trigo pues si no queda un pan algo duro.

HARINA DE CEBADA: El grano de cebada contiene gluten en poca cantidad y ello hace que sea una harina dura de subir cuando se hace pan y repostería.

HARINA DE CENTENO: Poco gluten. El pan elaborado con sólo harina de centeno resulta algo compacto y duro: mejor si se mezcla con harina de trigo. Existen algunos comercios en Europa que añaden colorantes a los panes de centeno para darles un tono más oscuro.

HARINA DE GARBANZOS: Ideal para empanadillas, buñuelos, chapatis y rebozados. No contiene gluten. Puede mezclarse con harina de guisantes o lentejas.

HARINA DE MAÍZ: No confundirla con la "maizena", harina muy refinada que se utiliza como espesante. No contiene gluten. Ideal para hacer pan, bollos y bizcochos. En México, en algunos lugares es típico el chapati de harina de maíz recién molida. Rica en ácidos grasos: 8 gr. por cada 100 (la harina de trigo integral contiene 2 gr.).

HARINA DE SOJA: Antes de obtener su harina la soja debe ser cocinada. Contiene más grasa que la harina de trigo. Se usa en rebozados de vegetales. Es rica en vitamina B y fibra.

HARINA DE TRIGO: La harina integral de trigo contiene el 100% del grano original, es decir, el salvado o capa externa fibrosa; y el germen de trigo, que es el embrión del grano y contiene un complejo de vitaminas B y E y hierro. Suele utilizarse mucho en repostería en la elaboración de pan, galletas, postres, etc. Cada 100 gr. contiene 9.5 gr. de fibra.

HARINAS SIN GLUTEN: Son aquellas a las que se les extrae el gluten, como a las harinas de trigo, cebada, avena o centeno, para que puedan ser ingeridas por personas celíacas.

POLENTA: Se trata de la sémola de maíz. Ideal para cocinar acompañado de salsas y muy diversas maneras.

SÉMOLA: Se realiza por medio del endospermo del grano de trigo. Principalmente contiene almidón. Ideal para pudines de leche, pasteles y galletas.

Fuente: http://www.ecoaldea.com/alimentacion/cereales.htm#TOP

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15 junio 2006

CELÍACOS Y DEMÁS DIETAS ESPECIALES (viajar, alimentación sana, establecimientos, tiendas on-line, etc.)

1) http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=
555

qué es la enfermedad celíaca, sintomatología, prevalencia, la importancia del diagnóstico precoz, posible causa de la enfermedad, tratamiento.
“Los síntomas principales son: dolor, presencia de gases e hinchazón de estómago, diarrea, pérdida de peso, anemia, edema, dolor óseo o de articulaciones. (…) ya que la enfermedad celíaca puede ser asintomática, muchos individuos no se diagnostican, o bien pueden presentar signos atípicos. Además, la inflamación severa del intestino delgado puede presentarse sin otros síntomas gastrointestinales”.
compras on-line de productos para dietas especiales (sin glúten, sin azúcar, hipertensos, enfermedad de Crown, etc.).

3) www.celiacos.org/
web de la FACE (Federación de Asociaciones de Celíacos de España). Estaciones de servicio con productos sin gluten, lista de alimentos seguros, etc. En “Servicios”: puntos de venta por comunidades autónomas: http://www.celiacos.org/puntos.html.

4) http://usuarios.lycos.es/singlutenv/comerfueradecasa_tiendassinglute
n.htm
direcciones de algunas de las cooperativas y asociaciones de consumo en España.

7) http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/2005/05/25/142256.p
hp
artículo ("El CSIC desarrolla un método que extrae totalmente el glúten en los alimentos para celíacos que permite garantizar la dieta de estos enfermos").

8) http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/2005/02/14/116776.p
hp
"El Gobierno Vasco edita una guía gastronómica de menús sin glúten para alumnos celíacos. Incluye una clasificación de alimentos en función de la cantidad de esta proteína que contienen" (disponible en : http://www.euskadi.net/).

9) http://www.ecoarys.com/shop/
alimentación bio y productos naturales (hay un apartado de alimentación bio, y otro de alimentación sin gluten, en el margen izqdo. de la página).

10) http://www.soluzionviajes.com/
agencia de viajes ubicada en Las Rozas -Madrid-, especializada en celíacos. Es socia colaboradora de la Asociación de Celíacos de Madrid. Descuento del 5% para todas las personas y familias celíacas sobre cualquier viaje. Agencia de viajes con profesionales que conocen la enfermedad y garantizan hoteles recomendados. Además de hacer las reservas, tratan directamente con los jefes de cocina de los hoteles.

11) http://www.celiacosmadrid.org/index.html
portal de información de la Asociación de Celíacos de Madrid. Incluye: clasificación de alimentos, consejos, asociaciones de celíacos de todo el territorio, recetas para celíacos, bibliografía, etc. En cuanto a viajes: listado de hoteles de España que conocen la dieta sin gluten, medios de transporte para viajar por España (cruceros, tren, avión), recomendaciones si sale fuera de España (y asociaciones extranjeras para contactar).

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